Alerta para circulação de botox falso

Uso de produto irregular pode causar danos à saúde

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta terça-feira (1º), a apreensão do lote C8846C3 do medicamento Botox® 200U, com validade até 1º de agosto de 2026. A medida inclui a proibição da comercialização, distribuição e uso dos produtos desse lote em todo o território nacional. A decisão foi tomada após a identificação de unidades falsificadas no mercado, o que acende um alerta importante para profissionais de saúde e consumidores.

De acordo com a AbbVie Farmacêutica, responsável pela fabricação do Botox® no Brasil, as versões falsificadas apresentam diferenças visíveis na embalagem, como a coloração amarela e a ausência do número GTIN, código que permite verificar a autenticidade e rastreabilidade do medicamento. Esses sinais devem ser observados com atenção para evitar o uso de um produto potencialmente perigoso à saúde.

A Anvisa reforça a orientação para que nenhum produto do lote C8846C3 seja utilizado, mesmo que não apresente sinais evidentes de falsificação. Caso haja qualquer suspeita, a recomendação é entrar em contato imediatamente com a agência por meio dos canais oficiais de denúncia, disponíveis no site da Anvisa. O objetivo é ampliar a vigilância e evitar riscos à segurança dos pacientes.

A farmacêutica também disponibiliza atendimento por meio de seu Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC), com suporte para tirar dúvidas e auxiliar na checagem da autenticidade do medicamento. A ação da Anvisa busca proteger a saúde pública e conter a circulação de medicamentos irregulares, reforçando a importância da compra em canais confiáveis e da verificação cuidadosa da embalagem antes do uso.

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